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2011 – SIEROTIPIZZAZIONE DI CEPPI DI HAEMOPHILUS PARASUIS ISOLATI DAL SUINO NEL NORD ITALIA: AGGIORNAMENTO DEI RISULTATI


IODICE G., GHERPELLI Y., BONILAURI P., MAIOLI G., DOTTORI M., MERIALDI G., LEONELLI R., MERENDA M., BIASI G., LUPPI A.

Parole chiave: Haemophilus parasuis, immunodiffusione in agar gel, emoagglutinazione indiretta

Nel periodo 2007-2010 sono stati sierotipizzati 53 ceppi di Haemophilus parasuis isolati da altrettanti suini conferiti per accertamenti diagnostici presso la Sezione di Reggio Emilia dell’Istituto Zooprofilattico della Lombardia e dell’Emilia Romagna (IZSLER). Questi, sono stati sottoposti a sierotipizzazione impiegando il test di Immunodiffusione in Gel di Agar (AGID) il quale ha previsto l’adozione di antisieri policlonali di coniglio prodotti nei confronti dei sierotipi 2, 4, 5, 12 e 13. La scelta e l’acquisto degli antisieri si è basata su dati di prevalenza riportati da diversi autori in altri paesi europei.
Diciannove dei suddetti ceppi, quelli relativi al periodo 2009-2010, sono stati ulteriormente testati mediante l’impiego della metodica di Emoagglutinazione Indiretta (IHA) presso l’Innovative Veterinary Diagnostic Laboratory di Hannover dove sono stati utilizzati gli antisieri nei confronti di tutti i 15 sierotipi. Per questi ceppi è stato eseguito un confronto tra i risultati ottenuti con le due metodiche sopraccitate.
L’attività di sierotipizzazione ha evidenziato una netta prevalenza dei sierotipi 4 (32,08%), 13 (20,75%) e 5 (15,09%) confermando i risultati riportati in pubblicazioni precedenti sull’argomento. I ceppi non tipizzabili nei sierotipi 2, 4, 5, 12 e 13 sono risultati essere il 24,53% di quelli esaminati. Il confronto tra AGID ed IHA ha fatto registrare risultati sovrapponibili per 14 ceppi su 19. Nei restanti 5 casi ai ceppi di H. parasuis non è stato assegnato alcun sierotipo a causa di fenomeni di cross-reazione (3/19) e di risultati contrastanti tra le due metodiche (2/19).
I risultati ottenuti hanno portato all’adozione di un protocollo diagnostico che prevede l’utilizzo dei due test in serie, impiegando l’AGID come test di screening e l’IHA come test alternativo e di conferma nei casi di mancata tipizzazione con il test AGID.

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